国家药监局已批准24个新冠抗原探测产品 多款国外亦获批

新快报讯（记者 张秀兰）根据 第三世界药监局公开发表的假消息，截至目前，我国已许可24个新冠感染免疫测定还原剂产品，就其24家民营企业。

新快报记者根据中国医药保健品进出口商会公开信息统计发现，24家民营企业中，除最新获批的聊城博科诊断科技领域有限公司外，其他23家民营企业均有新冠感染免疫测定相关产品得到外地验证和注册。其中，万孚生物旗下免疫测定产品可在巴西、加拿大、泰国、柬埔寨、马来西亚、俄罗斯等第三世界和地区销售，金沃夫生物、华大因源等多家民营企业旗下产品赢得欧元区CE验证。

3月11日，第三世界卫健委公开发表假消息，日国务院考虑到新冠感染肺结核SARS五省联控机制中心等小组最终，在大分子测定相结合，增加免疫测定作为补充。根据日国务院考虑到新冠感染肺结核SARS五省联控机制中心等小组小组织制定的《新冠感染免疫测定应用方案（拟订）》，免疫测定适用人群包括三类，即到草根医疗卫生机构就诊，常有口腔、发热等症状且出现症状5天以内的技术人员；隔离通过观察技术人员，包括居家隔离通过观察、巡弋和次巡弋、入境隔离通过观察、封控区和维护区内的技术人员；有免疫自我测定生产力的社区居民。社区居民有自我测定生产力的，可通过零售药店、网路销售平台等渠道，自行购买免疫测定还原剂进行自测。

自3月25日起，北京市将新冠感染免疫测定还原剂及相应测定新项目临时性扩展到基本社会保险医疗服务新项目第一版，测定总费用不得多达11.37元/次。

24个新冠感染免疫测定还原剂产品获批

（据中国医药保健品进出口商户官网及公开信息）

校对 贾宁