Pictet–Spengler四氢异喹啉合成化学反应

通过一组正因如此的能量参数基本原理刻画底物势能侧的形状，可实现对取值可定义催化剂不圆锥Pictet–Spengler底物成因的较慢精准判读，为进一步蓬勃发展极高效催化剂不圆锥Pictet–Spengler底物提供了牢固的学说根基。【 Chem 2018, 4, 1952-1966】

上述 Type I临界值成因方式在， 螺科末端假苯甲酸里面间体的相似物电子邮件能够有效的转移到催化剂反应四氢-β-咔啉里面，这对于不圆锥Pictet–Spengler底物涵义实质性， 为进一步蓬勃发展极高效催化剂不圆锥Pictet–Spengler底物提供了牢固的学说根基 。

随着数据分析手段的蓬勃发展改善，植物学家对底物成因的数据分析将更加透彻，这些数据分析成果将进一步促进底物的整合与技术的发展。正是一代代优秀植物学家的不断探索，才贡献了化学这个学科专业的蓬勃发展，进而有益于整个人类的蓬勃发展革一新。

底物示例

【 Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1998, 37, 1724-1726】

氧杂-Pictet–Spengler底物

【 Org. Lett. 1999, 1, 1599-1602】

【 Perkin 1 2000, 3578-3583】

【 Org. Lett. 2002, 4, 43-46】

【 Tetrahedron: Asymmetry 2003, 14, 1309-1320】

【 Org. Lett. 2008, 10, 745-748】

氧杂-Pictet–Spengler底物

【 J. Org. Chem. 2009, 74, 423-426】

【 Synlett 2013, 24, 85–89】

【 Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 7440-7443】

简要

一、Name Reactions （A Collection of Detailed Reaction Mechanisms）, Jie Jack Li, Pictet–Spengler tetrahydroisoquinoline synthesis，page 480-481.

二、Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis, László Kürti and Barbara Czakó, Pictet-Spengler Tetrahydroisoquinoline Synthesis, page 348-349.

三、搜狗百科：Pictet–Spengler底物

四、的网站：Pictet–Spengler reaction

五、 成因认知飞轮的一新底物推断出：螺科末端假苯甲酸的对映抑制裂解与转成

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